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Der Arzneimittelindex der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) „Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Dezember 2023“ wurde veröffentlicht.

Der Anhang 1 des Frage- und Antwortdokuments zu N-Nitrosaminen, welcher festgelegte akzeptable Aufnahmemengen auflistet, wurde um weitere 16 Grenzwerte ergänzt.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Liste der betroffenen Standardzulassungen im Kontext der Nitrosaminverunreinigungen erneut überarbeitet.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) informiert über Information Retrieval Meeting 2024 – die nächste Stufe: „Megadatenbanken, künstliche Intelligenz und jetzt?“ am 26. April 2024 in Köln.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte bereits im Dezember gemeinsam mit den Heads of Medicines Agencies (HMA) einen Arbeitsplan bis 2028 veröffentlicht. Der Arbeitsplan gibt eine Übersicht über die Ansätze, wie ein größtmöglicher Nutzen von Künstlicher Intelligenz (KI) unter Wahrung aller Sicherheitsaspekte und Berücksichtigung möglicher Risiken gewährleistet werden könnte. Nun steht ein Update des Arbeitsplans zur Verfügung.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine aktualisierte Version des Appendix V der QRD-Templates, welcher sich mit den Adressdetails der nationalen Behörden befasst, die in Abschnitt 4.8 der Fachinformation bzw. Abschnitt 4 der Gebrauchsinformation zu verwenden sind, auf ihrer Homepage veröffentlicht.