Vom 5. – 8. Februar 2024 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.
Die aktuelle Liste mit den Empfehlungen zu Sicherheitssignalen, die im Rahmen der Sitzung vom 8. bis 11. Januar 2024 vom Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) verabschiedet wurden, ist am 5. Februar 2024 veröffentlicht worden.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) implementiert die Vorgaben der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products)-Standards in Europa innerhalb ihres SPOR-Projektes (Substanzen, Produkte, Organisationen und Referenzen) für strukturierte Datenbanken als Informationsquellen zu verschiedenen Domänen. Erstmalig kündigt sie eine Schulungsveranstaltung zu den Funktionalitäten des PMS an.