Suche

Der Unterausschuss Arzneimittel des G-BA hat in seiner Sitzung am 6. Februar 2024 beschlossen, ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) hinsichtlich der Anlage XII (Nutzenbewertung nach § 35a SGB V) – Fidanacogen Elaparvovec (Hämophilie B) zur Beschränkung der Versorgungsbefugnis einzuleiten.

Das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen (FAF) hat sein Gutachten über das Follow-Up der Neubewertung von Quillaia-Extrakt (E 999) als Lebensmittelzusatzstoff und die Sicherheit der vorgeschlagenen Erweiterung der Verwendungszwecke veröffentlicht

Das EFSA-Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) hat kürzlich seine Stellungnahme zur Erweiterung der Verwendung von Isomalto-Oligosaccharid als neuartiges Lebensmittel gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283 veröffentlicht.

Das wissenschaftliche Netz der EFSA für die Chemikalienüberwachung hat kürzlich seine Leitlinien für die Berichterstattung über die Chemikalienüberwachung veröffentlicht: Datenerhebung 2024.

Das Protokoll der 35. Sitzung der EFSA-Arbeitsgruppe zu den oberen zulässigen Aufnahmemengen  wurde kürzlich veröffentlicht.

Nachdem das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft (BMEL) am 15. Januar 2024 bereits den Referentenentwurf einer Tierärtzliche Hausapothenverordnung – TÄHAV vorgelegt hatte (s. BAH um Vier Nr. 10/2024 vom 15. Januar 2024), hat es gestern, am 7. Februar 2024, den Referentenentwurf einer Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Tierarzneimittelgesetz mit Bearbeitungsstand vom 8. Januar 2024 mit der Möglichkeit zur Kommentierung vorgelegt.

Ausweislich der Begründung zum Verordnungswurf soll die Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (NpSG) an den aktuellen Stand der Erkenntnisse angepasst werden, indem bestimmte Stoffgruppen zur Erfassung weiterer neuer psychoaktiver Stoffe (NPS) neu aufgenommen werden.