Am 27. Oktober 2017 fand die 79. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses (Humanarzneimittel) der Europäischen Kommission statt. Die Tagesordnung und die Begleitdokumente wurden kürzlich veröffentlicht.
Die Umsetzung der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), die am 5. Mai 2017 veröffentlicht wurde und am 25. Mai 2017 in Kraft getreten ist, wird eine große Herausforderung für die pharmazeutischen Unternehmen darstellen.