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P.Bahri_P_GVP_Industry_Forum_Nov_2017.pdf
29.11.2017 Datei PD
PSUFU_RMP_project_CMDh___12th_platform_meeting_24_November_2017.pdf
29.11.2017 Datei PD
R.DeLisa_GVP_paeditric_population_and_direction_of_travel.pdf
29.11.2017 Datei PD
WiDi-Programm_HOM_AM_23.01.18.pdf
29.11.2017 Datei
Kinderarzneimittel: Gemeinsames Infoblatt des BMG, BfArM und des PEI zu klinischen Prüfungen bei Kindern und Jugendlichen
Das BMG, das BfArM und das PEI haben gemeinsam ein Informationsblatt herausgegeben, das Kinder und Jugendliche sowie deren Eltern darüber aufklären soll, warum Arzneimittelstudien durchgeführt werden und was dabei passiert.
29.11.2017 Meldung PD
297. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 297. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.
29.11.2017 Meldung PD
AESGP_Euro_OTC_News_-_Issue_297.pdf
29.11.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-230-2017.pdf
29.11.2017 Datei PD
Validation_Certificate_7.0.0_BAH.pdf
30.11.2017 Datei PD
EMA gibt weitere Hinweise zur Vorbereitung der pharmazeutischen Unternehmer auf den Brexit
Die EMA hat mit Blick auf den Brexit weitere Informationen veröffentlicht, die die pharmazeutischen Unternehmer auf die Maßnahmen hinweisen sollen, die zur Aufrechterhaltung der Verkehrsfähigkeit zentral zugelassener Arzneimittel eingeleitet bzw. vorbereitet werden sollten. Die Empfehlungen gehen vom „worst case“ aus, wonach Großbritannien am 30. März 2019 den Status eines Drittstaates hätte.
30.11.2017 Meldung PD
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