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Der Versorgungindex des BAH-Gesundheitsmonitors zeigt deutlich, für die Menschen in Deutschland hat die Versorgung mit rezeptfreien Arzneimitteln eine sehr hohe Bedeutung. Auch eine ausreichende Anzahl an Apotheken ist für sie sehr wichtig.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL, Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) eingeleitet.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 12. Februar 2024 das Arbeitsprogramm des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) für 2024 veröffentlicht worden.

Der Rat und das Europäische Parlament haben am 8. Februar 2024 eine vorläufige politische Einigung über einen Vorschlag zur schrittweisen Einstellung der Verwendung von Dentalamalgam und zum Verbot der Herstellung, Einfuhr und Ausfuhr einer Reihe von mit Quecksilber versetzten Produkten erzielt. In der neuen Vereinbarung wird der 1. Januar 2025 als spätester Termin für die Einstellung der Verwendung von Amalgam festgelegt.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL), Anlage Va (Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung) eingeleitet. In die Anlage soll eine Position „Sucrose-Octasulfathaltige Produkte“ eingefügt werden.