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Start von EudraVigilance Version 8 und neues europäisches Meldeverfahren für unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Mit Datum vom 22. Mai 2017 verkündete das EMA-Management Board nach Art. 24 (2) der geänderten Verordnung (EG) Nr. 726/2004 die volle Funktionsfähigkeit von festgelegten spezifischen Funktionalitäten der EudraVigilance-Datenbank der EMA (EV).
22.11.2017 Meldung PD
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22.11.2017 Datei PD
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