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BAH_um_vier_-_36_2024.pdf
20.02.2024 Datei PD
IQWiG fordert reguläre Nutzenbewertung für alle Orphans

Das IQWiG berichtet im Rahmen einer Pressemitteilung über eine Analyse zur Bewertung von Orphan Drugs und sieht sich in der Forderung nach Abschaffung des fiktiven Zusatznutzens bestätigt.

20.02.2024 Meldung PD
Änderungsanträge zum Regierungsentwurf eines Gesetzes zum kontrollierten Umgang mit Cannabis und zur Änderung weiterer Vorschriften (Cannabisgesetz – CanG)

Inzwischen sind eine Reihe von Änderungsanträgen seitens der Ampelkoalitionsparteien zur Cannabis-Legalisierung bekannt geworden. Neben rechtsförmlichen, redaktionellen Änderungen und Korrekturen von Verweisungen handelt es sich zum größten Teil um Präzisierungen sowie Klarstellungen in Begriffsbestimmungen im Zusammenhang mit Konsumcannabis.  

20.02.2024 Meldung PD
MFG: Verbändeanhörung im BMG

Heute, am 20. Februar 2024, hat auf Einladung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) und des Bundesministeriums für Umwelt und Verbraucherschutz (BMUV) eine Verbändeanhörung zum Medizinforschungsgesetz (MFG) stattgefunden, an der auch der BAH teilgenommen hat. Rechtzeitig vor der Anhörung hat er zudem den beiden Ministerien seine Stellungnahme zugeleitet.

20.02.2024 Meldung PD
Antibiotika-Resistenzen: AMR Prepardness Index Report veröffentlicht

Die Global Coalition on Aging (GCOA) und die Infectious Disease Society of America (IDSA) haben einen gemeinsamen Bericht zur Bewertung von Regierungsmaßnahmen in Bezug auf die Schritte und das Vorankommen zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen veröffentlicht. 

20.02.2024 Meldung PD
Differenzierte Bewertung von Apothekenbesuchen und Bestellungen in Versandapotheken

Der Versorgungindex des BAH-Gesundheitsmonitors gibt Antworten auf die Frage, wie die Menschen in Deutschland ihren letzten Apothekenbesuch oder ihre letzte Bestellung bei einer Versandapotheke mit Blick auf Beratung, Preise und Lieferfähigkeit beurteilen.

20.02.2024 Meldung PD
BAH_um_vier_-_35_2024.pdf
19.02.2024 Datei PD
EMA: Neue Gebührenverordnung ab 1. Januar 2025

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert auf ihrer Homepage darüber, dass die Verordnung (EU) 2024/568 über die Gebühren der EMA im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht worden und ab dem 1. Januar 2025 anzuwenden ist.

20.02.2024 Meldung PD
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