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EMA und EUnetHTA veröffentlichten Arbeitsplan 2017-2020
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA und das Europäische HTA-Netzwerk EUnetHTA haben ihren Arbeitsplan 2017-2020 veröffentlicht. Damit werden die Schwerpunkte für die nächsten drei Jahre festgelegt.
17.11.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-222-2017.pdf
17.11.2017 Datei PD
Arzneimittel in der Umwelt: UBA-Fachgespräch am 16. November 2017
Das UBA hat in seiner Eigenschaft als nationaler „focal point“ der SAICM-Initiative („Strategic Approach to International Chemicals Management“) zu einem Fachgespräch „Pharmaka in der Umwelt – was deutsche Unternehmen und Verbände gegen die globalen Risiken tun können“ eingeladen. Im Mittelpunkt standen die Antibiotikaproblematik, Abwasserreinigungstechniken und Möglichkeiten zur Verbesserung von Transparenz und Wissen über den umweltschonenden Umgang mit Arzneistoffen.
17.11.2017 Meldung PD
Workshop zu Kinderarzneimitteln im PEI in Langen
Der BAH hat am 16. November 2017 bei einem Workshop zu klinischen Prüfungen bei Kindern und Jugendlichen die Position der Pharmaindustrie in einem Vortrag vertreten.
20.11.2017 Meldung PD
BAH begrüßt neuen EMA-Standort Amsterdam
„Wir bedauern zwar, dass Bonn nicht der neue Standort der EMA werden wird. Gleichwohl ist Amsterdam eine gute Wahl. Die wichtigsten Faktoren, die die Arbeitsfähigkeit der EMA auch nach dem Austritt Großbritanniens aus der EU ermöglichen, sind dort gegeben“, so Dr. Elmar Kroth, Geschäftsführer…
20.11.2017 Presse
Änderungen im 5. Kap. der VerfO des G-BA – frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Der G-BA setzt Änderungen durch das AMVSG, unter anderem den Aufruf von Bestandsmarktarzneimitteln bei neuem Unterlagenschutz, um.
20.11.2017 Meldung PD
Änderungen im 4. Kapitel der VerfO des G-BA – Antibiotika, kindgerechte Darreichungsformen, u.a.
Der G-BA setzt Änderungen durch das AMVSG im Bereich der Festbetragsgruppenbildung um.
20.11.2017 Meldung PD
Beratung zu Verbandmitteln, § 31 Abs. 1a S. 4 SGB V
Der G-BA konkretisiert, parallel zum Stellungnahmeverfahren zur Abgrenzung der Verbandmittel zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung, die Antragstellung innerhalb des Verfahrens.
20.11.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): § 11 Weitere Anforderungen zu BtM- und T-Rezepten
Der G-BA ändert die Arzneimittel-Richtlinie zu sogenannten BtM- und T-Rezepten im Rahmen des 3. BtMVV-Änderungsgesetzes.
20.11.2017 Meldung PD
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