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Das Seminar findet am 6. Juni 2024 von 9:30 – 15:15 Uhr online statt. Es werden der aktuelle Stand der MDR-Implementierung erläutert und ein aktueller Überblick über die Änderungen der MDR gegeben.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Daten und Informationen zur Leistung und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie generelle Informationen zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) zu klinischen Prüfungen in Europa.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 23. Februar 2024 im Bundesanzeiger die Bekanntmachung eines Versorgungsmangels nach § 79 Absatz 5 Arzneimittelgesetz (AMG) veröffentlicht. Danach besteht nach Mitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland ein Versorgungsmangel mit natriumperchlorathaltigen Arzneimitteln.

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes für das Gesamtjahr 2023 vorgelegt.

Der Ausschuss für Industrie, Forschung und Energie (ITRE) des Europäischen Parlaments hat gestern, am 22. Februar 2024, seine Stellungnahmen zur Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung angenommen.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 21. Februar 2024 die finale Version der überarbeiteten Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Fumaria officinalis L., herba (Erdrauchkraut) publiziert worden.

Der Bundestag hat gestern, am 22. Februar 2024, seine Geschäftsordnung geändert. Dabei ging es um die Anlage 2a (Verhaltenskodex für Interessenvertreterinnen und Interessenvertreter im Rahmen des Lobbyregistergesetzes).