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Die EFSA hat in einer kürzlich abgehaltenen Ad-hoc-Sitzung mit der Industrie das neue Mandat zur Datenerhebung über Lebensmittelzusatzstoffe/Lebensmittelaromen vorgestellt. Die EFSA hat den Auftrag, eine Methodik für die kontinuierliche Risikoüberwachung des Verzehrs und der Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen (FA) und Lebensmittelaromen (FF) in der Gemeinschaft zu entwickeln, um zu beurteilen, ob ihre Verwendung gesundheitlich unbedenklich ist.

Das Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) hat mit Urteil vom 14. Dezember 2023 (Az.: 3 C 7.22) entschieden, dass ein Laborverantwortlicher im Sinne von § 44 Abs. 4a Satz 1 Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB) Grund zu der Annahme hat, dass das Lebensmittel einem Verkehrsverbot nach Art. 14 Abs. 1 VO (EG) Nr. 178/2002 unterliegen würde, wenn sich aus dem Ergebnis der von dem Labor durchgeführten Analyse und gegebenenfalls weiteren Umständen ergibt, dass es voraussichtlich nicht den Anforderungen an die Lebensmittelsicherheit entspricht

Im Januar 2024 wurde in Belgien ein neues System zur Meldung möglicher unerwünschter Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Verzehr von Lebensmitteln eingerichtet und freigeschaltet.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht regelmäßig Daten und Informationen zur Leistung und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie generelle Informationen zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) zu klinischen Prüfungen in Europa.

Das Gesetz zur Änderung des Agrar- und Fischereifonds-Informationen-Gesetzes und des Tierarzneimittelgesetzes ist gestern, 26. Februar 2024, im Bundesgesetzblatt verkündet worden und heute in Kraft getreten.

Am 18. April 2024, 9:30 Uhr - 16:30 Uhr, veranstaltet der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH (WiDi) in der BAH-Geschäftsstelle in Bonn das BAH-Akademie-Seminar „Basiswissen im GMP/ GDP-Bereich – Grundlagen, Updates und Praxisbeispiele“. Im Rahmen des Seminars werden GMP/GDP-Grundlagen sowie neue Anforderungen vorgestellt und anhand von Beispielen praxisnah diskutiert.

Der Anhang 1 des Frage- und Antwortdokuments zu N-Nitrosaminen, welcher festgelegte akzeptable Aufnahmemengen auflistet, wurde um 14 weitere Nitrosamine ergänzt und die Grundlage für ein Nitrosamin aktualisiert.