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Der BAH hat an der Stakeholder-Konsultation der EU-Kommission zum vorgelegten Entwurf einer delegierten Verordnung zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 teilgenommen. Die BAH-Stellungnahme steht im Mitgliederbereich der BAH-Webseite zur Verfügung.

Am 12. März 2024 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“. 

Das Dokument ist vom 23. Februar 2024 und stellt den fortgeschrittenen Verhandlungsstand zur Verpackungsverordnung dar. Für Verpackungen von Arzneimitteln sind Ausnahmen zur Recyclingfähigkeit vorgesehen.

Im Anschluss an unsere früheren Informationen zur EU-Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit möchten wir Sie darüber informieren, dass aufgrund von Verzögerungen bei der Übersetzung innerhalb der Kommission die Frist für die Einreichung von Rückmeldungen zum Reformpaket für die Chemikalienbewertung "Ein Stoff - eine Bewertung" weiter verlängert worden ist. Die endgültige Frist ist nun auf den 4. April 2024 festgelegt worden.

Die griechische Behörde hat eine Anfrage zur Einstufung von einem Produkt zur Behandlung des Reizdarmsyndroms, das tyndallisierten Lactobacillus plantarum enthält, im Rahmen des Helsinki-Verfahrens gestellt. Die Möglichkeit zur Kommentierung besteht bis zum 7. März 2024. Es wurde eine Antwort hinzugefügt.

Das Referat für Methodik und wissenschaftliche Unterstützung (MESE) der EFSA hat kürzlich eine öffentliche Konsultation zum Entwurf des Leitfadens des Wissenschaftlichen Ausschusses der EFSA zur Risiko-Nutzen-Bewertung von Lebensmitteln eingeleitet.