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G-BA: Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie zu Anforderungen an die Qualität der Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien gemäß § 136a Absatz 5 SGB V (ATMP-QS-RL)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in einem Schreiben an die Verbände über die Einleitung von zwei Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie zu Anforderungen an die Qualität der Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien informiert.

29.02.2024 Meldung PD
EMA aktualisiert Einreichefristen und detaillierten Zeitplan für Anträge auf Zulassungserweiterung

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Timetables zu den Extension applications ihrer allgemeinen Kalender, in denen die Zeitpläne für unterschiedliche Verfahren abgebildet werden, aktualisiert.

29.02.2024 Meldung PD
Kompaktes Basiswissen zu den Top-Themen im Pharmabereich: Der Lehrgang PharmaManager startet am 23. April 2024

Der erste Block des fünftägigen Lehrgangs PharmaManager findet vom 23. April - 25. April in der BAH-Geschäftsstelle in Bonn statt, der zweite Block wird am 15. und 16. Mai online via MS-Teams durchgeführt. Der Lehrgang wird in 2024 nur in der ersten Jahreshälfte angeboten.

29.02.2024 Meldung PD
Trends beim Kauf rezeptfreier Arzneimittel

Der Versorgungindex des BAH-Gesundheitsmonitors zeigt: Die Menschen nehmen verschiedene Optionen der Beratung wahr, bevor sie sich für den Erwerb eines rezeptfreien Arzneimittels entscheiden.

29.02.2024 Meldung PD
Änderung Verhaltenskodex zum Lobbyregistergesetz im Bundesgesetzblatt veröffentlicht

Gestern, am 28. Februar 2024, ist die Bekanntmachung zur Änderung der Geschäftsordnung des Deutschen Bundestages im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden. Diese beinhaltet die  Änderung des Verhaltenskodex zum Lobbyregistergesetz, Anlage 2a.

29.02.2024 Meldung PD
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