Im Amtsblatt wurde heute, am 1. März 2024, der Durchführungsbeschluss (EU) 2024/733 vom 28. Februar 2024 zur Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Cholecalciferol zur Verwendung in Biozidprodukten veröffentlicht.
Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde am 29. Februar 2024 die Version 10.4 der QRD Product Information Templates für das zentrale Verfahren sowie weitere Dokumente veröffentlicht. Eine Korrektur der Hyperlinks betrifft zudem auch die Templates für das MR- bzw. das dezentrale Verfahren.
Die griechische Behörde hat eine Anfrage zur Einstufung und Klassifizierung von einem Nasenspray mit Propolis-Extrakt im Rahmen des Helsinki-Verfahrens gestellt. Die Möglichkeit zur Kommentierung besteht bis zum 7. März 2024. Es wurde eine Antwort hinzugefügt.
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 359. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat Februar 2024 veröffentlicht.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. Februar 2024 seine Webseite zu dem Bereich Vigilanz aktualisiert.