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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren EudraVigilance-Unterstützungs-Leitfaden, die EVWEB-Benutzeranleitung und die Anwendererklärung zur qualifizierten Person für Pharmakovigilanz aktualisiert.

Am Mittwoch, 13. März 2024 findet das ganztägige Online-Seminar zum Thema „Werbung für Arzneimittel“ statt. Es besteht noch die Möglichkeit zur Anmeldung!

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2024/815 der Kommission vom 6. März 2024 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, die biologische Beurteilung von Medizinprodukten, die Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge, Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte und die Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge ist am 8. März 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden.

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2024/817 der Kommission vom 6. März 2024 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 hinsichtlich harmonisierter Normen für die Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge und Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte ist am 8. März 2024 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden.