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2017-10-19_AM-RL-XII_Dabrafenib_D-285_TrG.pdf
23.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Trametinib_D-284.pdf
23.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Trametinib_D-284_TrG.pdf
23.10.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Trametinib und Dabrafenib in Kombination (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
Trotz von Experten bescheinigten Potential vergibt der G-BA keinen Nutzenbeleg in Ermangelung hochgradiger Evidenz
23.10.2017 Meldung PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Ceritinib_D-259.pdf
23.10.2017 Datei PD
2017-10-19_AM-RL-XII_Ceritinib_D-259_TrG.pdf
23.10.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ceritinib
Der G-BA korrigiert den Beschluss hinsichtlich der Patientenzahlen. Die Korrektur hat keine inhaltlichen Folgen.
23.10.2017 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der AM-RL: Abschnitt P und Anlage Va (Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung gem. § 31 Abs. 1a SGB V)
Der G-BA beschließt eine Erweiterung der Arzneimittel-Richtlinie, um die praktische Umsetzung und Abgrenzung der neuen Verbandstoff-Definition des Gesetzgebers umzusetzen.
23.10.2017 Meldung PD
Erfolgreicher Infotag des BAH zum Launch der Version 8 von EudraVigilance am 22. November 2017
Am 19. Oktober fand in Geschäftsräumen des BAH in Bonn der 2. Infotag zu EudraVigilance statt. Mit mehr als 70 Teilnehmern war die Veranstaltung sehr gut besucht.
23.10.2017 Meldung PD
20171019_Kroth_Einleitung.pdf
23.10.2017 Datei PD
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