Suche

Am 22. März 2023 hat die offizielle sechsmonatige Konsultationsphase des PFAS-Beschränkungsvorschlages begonnen, welche am 25. September 2023 endete. Bei Abschluss der Konsultation hatte die ECHA mehr als 5600 Kommentare von mehr als 4400 Organisationen, Unternehmen und Einzelpersonen erhalten. Jetzt erläutert die ECHA, wie ihre beiden wissenschaftlichen Ausschüsse bei der Bewertung des Vorschlags zur Beschränkung in Europa vorgehen werden.

Die EU-Kommission hat am 11. März 2024 die delegierte Verordnung (C(2024)1627) zur Änderung der Verordnung (EG) 1234/2008 angenommen.

Nachdem der Regierungsentwurf BEG_IV erst vorgestern, am 11. März 2024, bekannt geworden ist (s. BAH um Vier 50/2024 vom 11. März 2024), hat das Bundeskabinett diesen heute, am 13. März 2024, beschlossen.   

Das Europäische Parlament hat am gestrigen 12. März 2024 den Cyber Resilience Act angenommen. Ausnahmen für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika sowie für Systeme, die in der geplanten Verordnung über den EU-Gesundheitsdatenraum (EHDS) geregelt werden sollen, sind enthalten.

Ethylenoxid (EtO) ist ein häufig verwendetes Sterilisationsmittel bei der Arzneimittel- und Medizinprodukteherstellung, dessen Einsatz als „Biozid“ gefährdet ist. Der BAH sucht nach Lösungen für seine Mitgliedsunternehmen und bittet um die Beantwortung einiger Fragen zum Einsatz von EtO und den potenziellen Auswirkungen, wenn die Genehmigung für EtO als Biozid abgelehnt wird.

Das Europäische Parlament hat heute, 12. März 2023, seinen Standpunkt zur Einführung eines Systems zur Überprüfung und Vorabgenehmigung von umweltbezogenen Werbeaussagen (Green Claims) angenommen.