Am 5. Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) veröffentlicht worden und am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Bis zum Ende des Jahres 2017 sollen nun Fehler in der Verordnung, die einen rein redaktionellen Charakter haben, berichtigt werden.
18.10.2017
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Die CMDh trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht über die letzte Sitzung, die vom 9. bis 11. Oktober 2017 stattfand, wurde kürzlich veröffentlicht.
18.10.2017
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Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation zu ergänzenden Schutzzertifikaten (SPC) und patentrechtlichen Forschungsprivilegien eröffnet. Damit will die Kommission aktuelle Regeln und Gesetze auf ihre Zweckmäßigkeit prüfen, um u.a. den Wettbewerb innerhalb des europäischen Binnenmarkts zu gewährleisten.
18.10.2017
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Auf der Homepage der Heads of Medicines Agencies (HMA) wurde die von der Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) final erstellte Fassung der Points to Consider zur Auswahl mikrobieller Grenzen für nicht-sterile homöopathische Ausgangsstoffe, Urtinkturen, Zubereitungen und Produkte veröffentlicht.
18.10.2017
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Das HMPC hat einen Aufruf veröffentlicht, nach dem die Fachkreise und nationalen Zulassungsbehörden Vorschläge zu zukünftigen Monographie-Projekten einreichen können.
18.10.2017
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Am 1./2. März 2018 veranstaltet die Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg zum 21. Mal die Marburger Gespräche zum Pharmarecht.
18.10.2017
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Die EMA hat mit Datum vom 18. Oktober 2017 das ausführliche Protokoll der Sitzung des HMPC vom 17. und 18. Juli 2017 publiziert.
19.10.2017
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