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Die Europäische Kommission hat im Juni 2021, das von der Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG) befürwortete Fragen- und Antwortdokument zur europäischen Nomenklatur für Medizinprodukte (MDCG 2021-12) veröffentlicht. Die Europäische Kommission hat dieses Dokument überarbeitet und eine Konsultation gestartet. Eine Kommentierung ist über den BAH bis zum 18. April 2024 möglich.

Die zuständigen Ausschüsse für Umweltfragen, Volksgesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) sowie für bürgerliche Freiheiten, Justiz und Inneres (LIBE) des Europäischen Parlaments haben heute, 9. April 2024, die vorläufige Einigung über den Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) angenommen.

Am 23. April 2024 veranstaltet die FAH (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „REACH – Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller.“ 

Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft (BMEL) hat gestern, am 8. April 2024, den beteiligten Verbänden den noch nicht innerhalb der Bundesregierung abgestimmten Referentenentwurf eines Ersten Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes mit der Möglichkeit zur Stellungnahme zugeleitet.

Kürzlich ist das Protokoll der 36. Sitzung der EFSA-Arbeitsgruppe zu den oberen zulässigen Aufnahmemengen veröffetnlicht worden.