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EMA: Umfrage zum Meldeverhalten von Patienten und Heilberuflern bezüglich unerwünschter Arzneimittelwirkungen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) möchte sich in einer Umfrage zum Meldeverhalten hinsichtlich unerwünschter Arzneimittelwirkungen ein Bild darüber verschaffen, wie bekannt das Verfahren zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen (Nebenwirkungen) bei Patienten/Verbrauchern und Angehörigen der Gesundheitsberufe ist und ob bzw. in welchem Umfang es auch tatsächlich genutzt wird.
06.09.2017 Meldung PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel (neue Wirkstoff- bzw. Salzmodifikation)
Der GKV-Spitzenverband hat über die Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert (betr.: Monoaminoxidase-B-Hemmer).
07.09.2017 Meldung PD
6. Jahrestagung House of Pharma: Pharmastandort Deutschland im internationalen Wettbewerb
Bei der 6. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare, Anfang der Woche, diskutierten Vertreter von Politik, Hochschule, Forschung und Industrie über die Zukunft des Pharmastandorts Deutschland im internationalen Wettbewerb. Der BAH veranstaltete als Förderer einen Workshop zu den Auswirkungen des Brexit auf die pharmazeutische Industrie und thematisierte über seine Initiative IKAM Probleme bei der Arzneimittelversorgung von Kindern.
07.09.2017 Meldung PD
KVMV_-_AM-VE_2017.pdf
07.09.2017 Datei PD
Update Arzneimittelvereinbarungen 2017 – Vereinbarung KV Mecklenburg-Vorpommern ergänzt
Die Übersicht zu den regionalen Arzneimittelvereinbarungen für das Jahr 2017 wurde um die Arznei- und Verbandmittelvereinbarung für Mecklenburg-Vorpommern ergänzt.
07.09.2017 Meldung PD
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