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Am 14. Juli 2024 findet in Krakau, Polen ein Workshop zum Thema „Real World Data zur Dokumentation der Anwendung pflanzlicher Arzneimittel bei Kindern“ statt. Anmeldungen sind über die Stiftung Plants for Health möglich.

Das Plenum des Europäischen Parlament hat in seinen letzten Sitzungen mehrere Gesetzgebungen für mehr Nachhaltigkeit zugestimmt. Die betrifft Verpackungen, Lieferketten und Menschenrechte.

Wir möchten die Zukunft unseres Verbandes gemeinsam mit Ihnen gestalten! Ihre Meinung ist uns wichtig und trägt maßgeblich zur Weiterentwicklung bei. Obwohl wir bereits viele wertvolle Rückmeldungen erhalten haben, möchten wir noch mehr Leserinnen und Leser zur Teilnahme an unserer Onlineumfrage einladen. Nehmen Sie sich nur wenige Minuten Zeit, um an der Umfrage teilzunehmen und teilen Sie Ihre Ideen mit uns.

Seit gestern, 23. April 2024, ist die Fachanwendung zur Beantragung von Ausnahmegenehmigungen von der sogenannten Sunset Clause-Regelung aktiv. Die Anwendung wurde auf Basis der Vorgaben des Onlinezugangsgesetzes (OZG) entwickelt.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat gestern, am 23. April 2024, Empfehlungen veröffentlicht, die darauf abzielen, Schwachstellen bei der Herstellung und Lieferung von Arzneimitteln, die in der Unionsliste der kritischen Arzneimittel aufgeführt sind, zu beheben und so deren Lieferkette zu stärken.

Das Europäische Parlament hat am 23. April 2024 im Rahmen einer legislativen Entschließung dem Vorschlag der Europäischen Kommission für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über die Vermeidung der Freisetzung von Kunststoffgranulat zur Verringerung der Umweltverschmutzung durch Mikroplastik zugestimmt.

Das Europäische Parlament hat eine vorläufige politische Einigung mit den EU-Ländern über die Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien (CLP-Verordnung) erzielt. Die Überarbeitung zielt darauf ab, gefährliche Chemikalien besser zu identifizieren und zu klassifizieren, die Kommunikation über chemische Gefahren zu verbessern und Rechtslücken zu beseitigen.

Die Europäische Kommission hat beschlossen, in Bezug auf die mutmaßlichen Maßnahmen und Praktiken der Volksrepublik China, die zu einer schwerwiegenden und wiederholten Behinderung des Zugangs von Wirtschaftsteilnehmern, Waren und Dienstleistungen aus der Union zum Markt für öffentliche Aufträge der Volksrepublik China im Bereich Medizinprodukte geführt haben, eine Untersuchung gemäß Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2022/1031 einzuleiten.