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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) führt regelmäßig Veranstaltungen zur Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) zu klinischen Prüfungen in Europa durch.

Der Bundesrat hat heute, am 26. April 2024, der 21. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung zugestimmt. 

Mit der Veröffentlichung der ATC-Klassifikation mit Tagesdosen für den deutschen Arzneimittelmarkt des GKV-Arzneimittelindex für das Jahr 2024 wurde das Anhörungsverfahren für die Weiterentwicklung der ATC/DDD-Klassifikation gemäß § 73 Abs. 8 SGB V eingeleitet.

Der BAH unterstützt seine Mitglieder dabei, den Überblick über die vielfältigen Bereiche der Digitalisierung im Gesundheitsbereich zu behalten. Deshalb fand am 24. April 2024 bereits zum 11. Mal eine BAH-Infoveranstaltung zu dem Thema eSubmission statt. 

Am heutigen 25. April 2024 hat der BAH in Zusammenarbeit mit der Firma OMMAX GmbH ein Webinar zu den aktuellen und möglichen zukünftigen Einsatzgebieten Künstlicher Intelligenz im Pharmabereich durchgeführt, an dem rund 200 Vertreter der Mitgliedsunternehmen teilgenommen haben.

Die Europäische Kommission hat einen Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 Ende Januar 2024 vorgelegt. Der Rat hat bereits Ende Februar 2024 sein Mandat für die Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament angenommen. Nun hat das Europäische Parlament die von der Europäischen Kommission vorgeschlagenen Maßnahmen gebilligt.

Auf dem diesjährigen DAV-Wirtschaftsforum am 23. und 24. April standen die wirtschaftliche Situation sowie eine mögliche Reform der Apotheken in Deutschland und ihre zukünftige Honorierung im Zentrum der Betrachtungen und Diskussionen.

Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 361. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat April 2024 veröffentlicht.