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20.07.2017
Meldung
PD
Das EFSA-Panel „Food Additives und Nutrient Sources added to Food“ (ANS) hat eine weitere Stellungnahme zur Re-Evaluierung von Lebensmittelzusatzstoffen veröffentlicht.
20.07.2017
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PD
Zur nächsten Plenarsitzung der Arbeitsgruppe „Grenzgebiet Arzneimittel“ laden wir Sie, auch im Namen von Herrn Dr. Sandner, herzlich ein.
22.09.2017
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PD
Die Kommission verabschiedete und veröffentlichte auf ihren Internetseiten
eine Bekanntmachung über die Bereitstellung von Informationen über Stoffe oder Erzeugnisse, die Allergien oder Unverträglichkeiten auslösen und die in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel aufgeführt sind.
01.08.2017
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PD
Kürzlich veröffentlichte das NDA Panel der EFSA ein weiteres Gutachten zur Bewertung einer gesundheitsbezogenen Aussage, deren Genehmigung nach Artikel 14 der Health-Claims-Verordnung beantragt wurde und die auf die Reduzierung eines Krankheitsrisikos abstellt.
01.08.2017
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PD
Gemäß Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 hat die EFSA die Aufgabe, diejenigen Lebensmittelzusatzstoffe einer Re-Evaluierung zu unterziehen, deren Verwendung vor dem 20. Januar 2009 genehmigt wurde.
01.08.2017
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Im Rahmen der Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr Dietary Reference Values (DRVs) veröffentlichte die EFSA das finalisierte wissenschaftliche Gutachten zu Vitamin B2 (Riboflavin).
14.08.2017
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Im Bundesanzeiger vom 9. August 2017 (BAnz AT 09.08.2017 B5) hat das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) die Bekanntmachung einer Allgemeinverfügung gemäß § 54 des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuches (LFBG) für das Verbringen in die Bundesrepublik Deutschland und das Inverkehrbringen von Erfrischungsgetränken mit Zusatz der Aminosäuren L-Leucin, L-Valin und L-Isoleucin sowie Vitamin D in Form von Cholecalciferol vom 26. Juli 2017 veröffentlicht.
14.08.2017
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