Mangels ausreichender Daten bewertet der G-BA den Zusatznutzen als nicht belegt.
21.07.2017
Meldung
PD
Der G-BA beschließt zwei neue Gruppen austauschbarer Darreichungsformen zu den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib.
24.07.2017
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PD
Der G-BA aktualisiert auf Basis der Bewertung der Expertengruppe die Ziff. XVI in Teil A der Anlage VI, in dem er die Punkte "spezielle Patientengruppe" und "Dosierung" modifiziert.
24.07.2017
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PD
Auf der Webseite der EMA wurde die finale Monographie zu „Species diureticae“ (harntreibender Tee) veröffentlicht.
24.07.2017
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PD
Am 24. Juli 2017, startet offiziell die Registrierung der Ethik-Kommissionen für die Teilnahme am zukünftigen Genehmigungsverfahren nach der EU-Verordnung zu Klinischen Prüfungen 536/2014.
24.07.2017
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PD
Nach dem Beschluss des Bundesrates vom 7. Juli 2017 wurde das Gesetz heute im Bundesgesetzblatt veröffentlicht.
24.07.2017
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