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Die Mitgliedstaaten der Europäischen Union haben heute, am 21. Mai 2024, die Verordnung über Künstliche Intelligenz (KI-Verordnung, AI Act) gebilligt. Die Verordnung soll in den kommenden Tagen im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht werden und tritt zwanzig Tage nach dieser Veröffentlichung in Kraft.

Vom 25. bis 27. Juni 2024 findet in Nairobi, Kenia, eine Konferenz zum Ausbau der Impfstoff- und Pharmaproduktion in Afrika statt, die private und öffentliche Akteure aus Afrika, internationale und lokale Unternehmen, Finanzinstitutionen, Entwicklungspartner und Interessensgruppen zusammenbringen soll. Ziel der Konferenz ist es, Partnerschaften zu fördern, Investitionen anzuregen und die Dynamik bestehender Initiativen zur Stärkung der lokalen Produktion und von Technologien rund um Arzneimittel und Impfstoffe in Afrika weiter zu erhöhen. Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland sind herzlich zur Teilnahme eingeladen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert in einer Vielzahl von Dokumenten regelmäßig über den Sachstand und geplanten Ausbau ihrer SPOR-Datenbanken (Substances, Products, Organisations, Referentials). Sowohl für die Nutzer dieses Systems auf Seiten der Industrie als auch für die Zulassungsbehörden in Europa aktualisiert die EMA regelmäßig ihre Benutzer-Dokumentation.

Die Europäische Kommission ermöglicht es Wirtschaftsakteuren, die Version 3.8 des EUDAMED-Interface zu testen. 

Zum 15. Juli 2024 werden Festbeträge aufgehoben bzw. wird wieder angewendet.