Es liegt eine neue Version der Regeln zur Codierung verifizierungspflichtiger Arzneimittel im deutschen Markt vor. Parallel läuft der Countdown für die Umsetzung der EU-Fälschungsschutz-Richtlinie bis zum 9. Februar 2019 weiter.
Vor der erstmaligen Anwendung der EU-Verordnung zu klinischen Prüfungen muss in Deutschland die Zusammenarbeit zwischen Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen geregelt werden. Details beschreibt die Klinische-Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung (KPBV), die am 14. Juli 2017 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht wurde.
In insgesamt vier Sessions werden unter anderem die neue Medizinprodukteverordnung sowie regulatorische Entwicklungen im Consumer Healthcare-Bereich diskutiert. Die Titel der Sessions lauten: Future of Food Supplements – Which Direction to Go? The Real Implications of the New Medical Device…
In insgesamt vier Sessions werden unter anderem die neue Medizinprodukteverordnung sowie regulatorische Entwicklungen im Consumer Healthcare-Bereich diskutiert. Die Titel der Sessions lauten: Future of Food Supplements – Which Direction to Go? The Real Implications of the New Medical Device…
Der europäische Dachverband des BAH, AESGP, veranstaltet am 11. Oktober 2017 in Brüssel die Konferenz „Finding the Right Balance for Consumer Health Products“. Am Vorabend findet der traditionelle Empfang der AESGP im Europäischen Parlament statt, an dem u.a. auch EU-Gesundheitskommissar Vytenis Andriukaitis teilnimmt. Anmeldungen sind ab sofort möglich.
Die Europäische Kommission hat eine neue Studie zu Antibiotikaresistenzen in der EU veröffentlicht. Demnach werden 7% der Antibiotika in der EU ohne Verschreibung eingenommen. Die Erkenntnisse sollen in den neuen EU-Aktionsplan gegen Antibiotikaresistenzen einfließen.