Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Dokument „Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices (Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)“ überarbeitet. Die aktualisierte Version wurde am 21. Mai 2024 veröffentlicht.
Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist mit Datum vom 21. Mai 2024 die finale Version der überarbeiteten Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Rhodiolae roseae rhizoma et radix (Rosenwurzwurzelstock) publiziert worden.