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EFSA: Aromagruppenbewertung 419 (FGE.419): 2-Methyl-1-(2-(5-(p-Tolyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)butan-1-on

Das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen (FAF) wurde gebeten, die Sicherheit von 2-Methyl- 1- (2- (5- (p- tolyl)- 1H- imidazol- 2- yl)piperidin- 1- yl)butan- 1- one [FL-Nr.: 16.134] als neuen Aromastoff gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1331/2008 zu bewerten.

16.05.2024 Meldung PD
AG-Info-31-2024__1_.pdf
05.06.2024 Datei PD
AG-Info-30-2024.pdf
05.06.2024 Datei PD
AG-Info-29-2024.pdf
05.06.2024 Datei PD
AG-Info-28-2024__1_.pdf
05.06.2024 Datei PD
Kritik am Medizinforschungsgesetz: Pharma Deutschland warnt vor weiteren Abwanderungen
Wille zur nationalen Pharmastrategie fehlt Mit dem Medizinforschungsgesetz will die Bundesregierung Abwanderungen von Pharmaunternehmen aus Deutschland verhindern. Außerdem sollen Genehmigungs- und Zulassungsverfahren beschleunigt und vereinfacht werden, während die Sicherheit der Patienten gewahrt…
06.06.2024 Presse
EMA: Aktualisierung der Informationen zur Nutzung der Online Plattform IRIS, neue Dokumente und Vorlagen für Paediatric Investigation Plans (PIP)

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Empfehlungen für die Nutzung der Online-Plattform IRIS („IRIS guide for applicants“) aktualisiert. Unter anderem wurde ein neues Kapitel zur Entwicklung von Kinderarzneimitteln in den Leitfaden integriert und parallel dazu die Dokumente für die Erstellung, Übermittlung und Pflege von PIPs aktualisiert, die seit heute über die IRIS-Plattform zu übermitteln sind.

04.06.2024 Meldung PD
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