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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mehrere Online-Trainings für Nutzer des EudraVigilance-Systems angekündigt. Die Anmeldung zu den Kursen mit mehreren Terminoptionen ist ab sofort möglich.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 3. Juni 2024 eine erste Infoveranstaltung zum öffentlichen Zugang für die PMS-Datenbank (Product Management Services) durchgeführt. Die Präsentation mit der PMS-Zeitschiene ist nun verfügbar. Für einen Workshop der Big Data Steering Group (BDSG) zu Real-World-Evidence (RWE)-Methoden am 14. Juni 2024 kann man sich heute noch zur Online-Teilnahme anmelden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Aktualisierung des Antrags auf Zertifizierung für Arzneimittel auf ihrer Homepage veröffentlicht.

Die steuerliche Forschungszulage für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ist ein bundesweites Förderinstrument, von dem Unternehmen jeder Größe und Branche profitieren können. Die Hürde für die Forschungszulage ist geringer als bei anderen Fördermitteln. Es besteht jedoch noch Potenzial für eine stärkere Nutzung. Vor diesem Hintergrund laden wir unsere Mitgliedsfirmen am 5. Juli 2024 von 11:00 bis 12:00 Uhr zu einer virtuellen Informationsveranstaltung ein.

Am 22. Mai 2024 hat die Europäische Kommission die Delegierte Verordnung (EU) 2024/1398 der Kommission vom 14. März 2024 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich einer weiteren Verlängerung der Laufzeit des Arbeitsprogramms für die systematische Prüfung aller alten bioziden Wirkstoffe im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

Am 27. Mai 2024 hat der Wissenschaftlicher Ausschuss für Verbrauchersicherheit der Europäischen Kommission seine vorläufige Stellungnahme zum neuen Coating für TiO2 (Nanoform) auf seiner Webseite zur Kommentierung veröffentlicht. Die Kommentierung endet am 22. Juli 2024.