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REACH: Siliciumdioxid – Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung

Das niederländische Nationale Institut für öffentliche Gesundheit und Umwelt (RIVM) macht einen neuen Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) für feste Formen von Siliciumdioxid (Kieselsäure, amorph, pyrogen, pyrogene, synthetische amorphe Kieselsäure, nano sowie Kieselgel, pptd., kristallfrei; gefällte Kieselsäure, Kieselgel, kolloidale Kieselsäure, amorph, nano).

13.06.2024 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_17_2024.pdf
12.06.2024 Datei PD
20240614_PM_70_Jahre_final.pdf
12.06.2024 Datei PD
20240617_PM_70_Jahre_final.pdf
12.06.2024 Datei
Pharma Deutschland feiert 70 Jahre - Eine Erfolgsgeschichte in der Gesundheitsbranche
„Seit 70 Jahren vertreten wir die Anliegen der Arzneimittelhersteller. Mit Pharma Deutschland leiten wir nun ein neues Kapitel für die Zukunft der Gesundheitsbranche ein. Die Fortführung des Pharmastandorts Deutschland im internationalen Wettbewerb hängt maßgeblich von unserer Unterstützung ab“, so…
17.06.2024 Presse
EMA: Protokoll der HMPC-Sitzung vom März 2024 sowie Prioritätenliste veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mit Datum vom 12. Juni 2024 das ausführliche Protokoll der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 18. bis 20. März 2024 sowie die aktualisierte Prioritätenliste, Stand Mai 2024 publiziert.

12.06.2024 Meldung PD
AEnderungsantraege_MFG.pdf
12.06.2024 Datei PD
Änderungsanträge zum Medizinforschungsgesetz

Gestern, am 11. Juni 2024, sind insgesamt sieben Änderungsanträge der Regierungsfraktionen zum Entwurf des Medizinforschungsgesetzes (MFG) in den Gesundheitsausschuss des Bundestages eingebracht worden. Diese sind somit Teil der am heutigen Mittwoch (12. Juni 2024) stattfindenden Anhörung.

12.06.2024 Meldung PD
OPG_Brakmann_Interview_Ausgabe_17.2024.pdf
12.06.2024 Datei
PEI: Information bzgl. der Anforderungen an DEHP-freie Beutelsysteme (Medizinprodukte)

Am 4. Juni 2024 hat das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine Information für medizinische und pharmazeutische Fachkreise bzgl. der Anforderungen an DEHP-freie Blutbeutel-/Apheresesysteme zur Herstellung und Lagerung von Blutkomponenten zur Transfusion und Stammzellzubereitungen zur hämatopoetischen Rekonstitution des Knochenmarks veröffentlicht.

12.06.2024 Meldung PD
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