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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will die Anwendung der webbasierten elektronischen Antragsformulare (eAF) auf Produkte ausweiten, die nicht zentral zugelassen sind. Hierzu kündigt sie Schulungsseminare und Fragerunden an.

Im Rahmen des EHDS werden von der EU-geförderten Joint Action Extended EHR@EU Data Space for Primary Use (Xt-EHR) einheitliche technische Standards für den grenzüberschreitenden Austausch von Labor- und diagnostischen Testergebnissen entwickelt.

Verbesserungen zu u.a. KARL, REACH und CLP gefordert.

Pharma Deutschland lädt herzlich zur digitalen Fachmesse am 28. Januar 2026 ein. Die Veranstaltung bietet eine Plattform für den Austausch über aktuelle Entwicklungen, Innovationen und Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie. 

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat sich mit koffeinhaltigen Lebensmitteln beschäftigt und das Fragen & Antworten-Dokument „Kaffee, Energy Drinks oder Koffeinpulver: Muntermacher mit gesundheitlichen Risiken?“ veröffentlicht. 

Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) bietet am 12. und 13. November 2025 (jeweils von 13:30 bis 17:00 Uhr) den „Workshop – Protein safety predictions and speed in risk assessment“ als Online-Veranstaltung an. Ziel der Veranstaltung ist es, die Genauigkeit von Proteinsicherheitsprognosen zu verbessern und die Risikobewertungen in diesem Bereich zu beschleunigen. 

Die Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat darüber informiert, dass ein öffentliches Konsultationsverfahren zur Beantragung eines neuartigen Lebensmittels gestartet wurde: