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Roswall reagiert auf Fragen der MdEPs.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bittet kurzfristig, bis zum 4. September 2025 um fachliche Rückmeldung zur 48. ECDD-Sitzung der WHO.

Am 9. Oktober 2025 findet von 10:00 Uhr - 15:00 Uhr im Rahmen der Pharma Deutschland-Akademie das Webinar “Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel” zu Rahmenbedingungen, Marktentwicklung und Perspektiven statt.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) - Referat Gesundheitssicherheit/Krisenmanagement - hat Pharma Deutschland Leitfragen der Bund-Länder-offenen Arbeitsgruppe (BLoAG) 2 – „Medizinische Gegenmaßnahmen einschl. CBRN“ zugeleitet. Dies erfolgt im Verfahren zur Erarbeitung von Regelungsinhalten eines Gesundheitssicherstellungsgesetzes (GeSiG). 

Der Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) rechnet mit Inkrafttreten der neuen Modulvorlagen zur frühen Nutzenbewertung gemäß Beschluss vom 17. Juli 2025 frühestens zum Jahresende 2025. Weiterhin informierte er über eine Aktualisierung seiner FAQ.

Vom 1. – 4. September 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.

Das Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BAMS) hat einen „Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Lieferkettensorgfaltspflichtengesetzes – Entlastung der Unternehmen durch anwendungs- und vollzugsfreundliche Umsetzung" veröffentlicht. Der Entwurf soll bereits in der Kabinettssitzung am 3. September 2025 eingebracht werden.