Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht und aktualisiert in unregelmäßigen Abständen verschiedene Kontaktlisten, welche für Zulassungsinhaber und Antragsteller von Bedeutung sind. Die Liste der Kontakte in den Mitgliedstaaten zur Prüfung nationaler Versionen von Inhalten, die über Technologien wie Mobile Scanning verfügbar gemacht werden, wurde nun publiziert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat weitere Termine veröffentlicht, an denen es zu Betriebsstörungen auf der Homepage kommen kann.
Die Europäische Kommission hat das Fragen- und Antwortdokument zu praktischen Aspekten im Zusammenhang mit der Umsetzung der Verordnung (EU) 2023/607 überarbeitet und die revidierte Version am 9. Juli 2024 auf ihrer Webseite veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat im Juli 2024 das Frage- und Antwortdokument zu praktischen Aspekten im Zusammenhang mit der Umsetzung der verlängerten Übergangsfristen der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) sowie ein Flussdiagramm veröffentlicht.