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Die Arbeitsgruppe “Artificial Intelligence/Machine Learning-enabled” des „International Medical Devices Regulators Forum“ (IMDRF) hat eine öffentliche Konsultation zu dem von ihnen vorgeschlagenen Dokument über die Gute Praxis des maschinellen Lernens für die Entwicklung von Medizinprodukten gestartet. Eine Kommentierung ist über Pharma Deutschland bis zum 23. August 2024 möglich.

Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 müssen Lebensmittelzusatzstoffe, die vor dem 20. Januar 2009 zur Verwendung in der Europäischen Union zugelassen waren, von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) neu bewertet werden. Das Programm für diese Neubewertung ist in der Verordnung (EU) Nr. 257/2010 festgelegt. Dieses Programm hätte bis Ende Dezember 2020 abgeschlossen sein sollen; diese Frist konnte jedoch nicht eingehalten werden, und eine Reihe von Lebensmittelzusatzstoffen muss noch neu bewertet werden.

Das Referat für Ernährung und Lebensmittelinnovation der EFSA hat eine öffentliche Konsultation zum Entwurf der Leitlinien für die Festlegung und Anwendung von tolerierbaren Höchstmengen für Vitamine und essenzielle Mineralstoffe, siehe Anlage zu diesem AG-Info, eingeleitet. 

Der Unterausschuss DMP hat mit der Aktualisierung der Anforderungen an das DMP Osteoporose begonnen.