Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert in einem Schreiben über das Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der Lifestyle Arzneimittel.
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Das Berlin Institute of Health at Charité (BIH) hat vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) den Auftrag erhalten, im Rahmen der Nationalen Strategie für gen- und zellbasierte Therapien Projekte mit translationalem Potenzial im Bereich der Produkt- und Verfahrensentwicklung sowie der damit verbundenen Diagnostik zu fördern. Anträge können ab dem 1. August 2024 eingereicht werden.
Das Protokoll der 38. Sitzung der EFSA-Arbeitsgruppe für obere zulässige Aufnahmewerte wurde veröffentlicht.
Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 müssen Lebensmittelzusatzstoffe, die vor dem 20. Januar 2009 zur Verwendung in der Europäischen Union zugelassen waren, von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) neu bewertet werden. Das Programm für diese Neubewertung ist in der Verordnung (EU) Nr. 257/2010 festgelegt. Dieses Programm hätte bis Ende Dezember 2020 abgeschlossen sein sollen; diese Frist konnte jedoch nicht eingehalten werden, und eine Reihe von Lebensmittelzusatzstoffen muss noch neu bewertet werden.
Anfang Juli 2024 hat die EFSA ihre Bewertung zu der gesundheitsbezogenen Angabe „Citicolin und Unterstützung der Gedächtnisfunktion“ gemäß Artikel 13 Absatz 5 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 veröffentlicht.
Der Wissenschaftliche Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS) der Europäischen Kommission hat Anfang Juli seine finale Stellungnahme zur Sicherheit von Silber (CAS/EC Nr. 7440-22-4/231-131-3) in kosmetischen Mitteln publiziert.