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G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage II: Setmelanotid

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) informiert in einem Schreiben über das Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der Lifestyle Arzneimittel.

15.07.2024 Meldung PD
Interessensbekundung: AG China – Gemeinsam den chinesischen Pharmamarkt meistern

Sie möchten die Herausforderungen und Chancen des chinesischen Pharmamarktes verstehen und sich über die neuesten Entwicklungen austauschen? Die AG China bietet Ihnen dafür die ideale Plattform. Werden Sie Teil unserer neuen Arbeitsgruppe und profitieren Sie von einem umfassenden Informations- und Erfahrungsaustausch sowie der Möglichkeit, Ihre Anliegen über das Netzwerk von Pharma Deutschland einzubringen.

23.07.2024 Meldung PD
Nationale Förderung von Translationsprojekten zur Therapie mit gen- und zellbasierten Produkten und assoziierter Diagnostik

Das Berlin Institute of Health at Charité (BIH) hat vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) den Auftrag erhalten, im Rahmen der Nationalen Strategie für gen- und zellbasierte Therapien Projekte mit translationalem Potenzial im Bereich der Produkt- und Verfahrensentwicklung sowie der damit verbundenen Diagnostik zu fördern. Anträge können ab dem 1. August 2024 eingereicht werden. 

16.07.2024 Meldung PD
EFSA: Aufruf zur Einreichung von Daten für die Neubewertung von Fumarsäure (E 297) und Bernsteinsäure (E 363) als Lebensmittelzusatzstoffe – Interessenbekundung

Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 müssen Lebensmittelzusatzstoffe, die vor dem 20. Januar 2009 zur Verwendung in der Europäischen Union zugelassen waren, von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) neu bewertet werden. Das Programm für diese Neubewertung ist in der Verordnung (EU) Nr. 257/2010 festgelegt. Dieses Programm hätte bis Ende Dezember 2020 abgeschlossen sein sollen; diese Frist konnte jedoch nicht eingehalten werden, und eine Reihe von Lebensmittelzusatzstoffen muss noch neu bewertet werden.

10.07.2024 Meldung PD
EFSA: „Citicolin" und Unterstützung der Gedächtnisfunktion: Bewertung einer gesundheitsbezogenen Angabe gemäß Artikel 13 Absatz 5 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 veröffentlicht

Anfang Juli 2024 hat die EFSA ihre Bewertung zu der gesundheitsbezogenen Angabe „Citicolin und Unterstützung der Gedächtnisfunktion“ gemäß Artikel 13 Absatz 5 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 veröffentlicht.

09.07.2024 Meldung PD
Wissenschaftlicher Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS): Veröffentlichung einer Stellungnahme zur Sicherheit von Silber (CAS/EC Nr. 7440-22-4/231-131-3) in kosmetischen Mitteln

Der Wissenschaftliche Ausschuss für Verbrauchersicherheit (SCCS) der Europäischen Kommission hat Anfang Juli seine finale Stellungnahme zur Sicherheit von Silber (CAS/EC Nr. 7440-22-4/231-131-3) in kosmetischen Mitteln publiziert.

09.07.2024 Meldung PD
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