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Beschluss_Idelalisib_nAWG_Erstlinientherapie-Rituximab.pdf
23.03.2017 Datei PD
TrGr_Idelalisib_nAWG_Erstlinientherapie-Rituximab.pdf
23.03.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Idelalisib (neues Anwendungsgebiet, in Kombination mit Rituximab bzw. Ofatumumab)
Der G-BA beschließt einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen. Der Wirkstoff ist von hohem Nutzen für eine spezifische Patientengruppe.
16.03.2017 Meldung PD
Beschluss_Lenvatinib.pdf
23.03.2017 Datei PD
TrGr_Lenvatinib.pdf
23.03.2017 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Lenvatinib (neues Anwendungsgebiet)
Trotz eines deutlichen Überlebensvorteils sieht der G-BA nur einen geringen Zusatznutzen und begründet dies mit fehlenden Daten, vor allem zur Lebensqualität.
16.03.2017 Meldung PD
Beschluss_Crizotinib.pdf
23.03.2017 Datei PD
TrGr_Crizotinib.pdf
23.03.2017 Datei PD
Kommission veröffentlicht Bericht über Verbesserungsmöglichkeiten von Fach- und Gebrauchsinformationen
Die Europäische Kommission veröffentlichte ihren Bericht über die Analyse der Zusammenfassung der Arzneimittelmerkmale (Fachinformation) sowie der Packungsbeilage und über Verbesserungsmöglichkeiten.
23.03.2017 Meldung PD
BAH-um-Vier-60-2017.pdf
24.03.2017 Datei PD
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