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Tierarzneimittel: Durchführungsverordnung (EU) 2024/1973 der Kommission im EU-Amtsblatt veröffentlicht

Im Amtsblatt der Europäischen Union ist am Freitag, 19. Juli 2024, die Durchführungsverordnung (EU) 2024/1973 der Kommission zur Erstellung eines Verzeichnisses antimikrobieller Arzneimittel, die nicht gemäß den Artikeln 112 und 113 der Tierarzneimittel-Verordnung (EU) 2019/6 oder nur unter bestimmten Bedingungen gemäß diesen Artikeln angewendet werden dürfen veröffentlicht worden.

22.07.2024 Meldung PD
Accor_Verbandsraten_2024.pdf
19.07.2024 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_44_2024.pdf
19.07.2024 Datei PD
AMNOG – lernfähig, auch lernwillig? Blinde Flecken im AMNOG-Verfahren aus Sicht von Pharma Deutschland
Das AMNOG aus 2011 ist in der Pubertät angekommen. Von Beginn an war klar, dass auch dem AMNOG ein lebenslanges Lernen verordnet ist. Hat man beim 10-jährigen Jubiläum diesen – auch international anerkannten – Meilenstein der sozialrechtlichen Handhabung therapeutischer Innovationen nach…
19.07.2024 Presse
202407xx_amnog-report-2024-studie-ebook_Brakmann.pdf
19.07.2024 Datei
amnog-report-2024-studie-ebook_Brakmann.pdf
19.07.2024 Datei PD
20240719_Liste_der_deutschen_Abgeordneten_im_ENVI_und_SANT.pdf
19.07.2024 Datei PD
Mitglieder der Ausschüsse und Unterausschüsse des EU-Parlaments bestätigt

Heute, am 19. Juli 2024, wurden im Plenum die Mitglieder bekannt gegeben, die in der zehnten Legislaturperiode in den einzelnen Ausschüssen und Unterausschüssen des EU-Parlaments sitzen werden. Welche deutschen Abgeordneten sind wichtig für den Gesundheitssektor?

19.07.2024 Meldung PD
EMA: Neue Informationen und Ankündigung von Webinaren der EMA zu CTIS sowie Inhalte des Newsflash vom 12. Juli 2024

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert regelmäßig über die Systemverbesserungen und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) in Europa.

19.07.2024 Meldung PD
EMA/CMDh: Aktualisierung der Q&As zu Verunreinigungen durch Nitrosamine

Das Frage- und Antwortdokument für Zulassungsinhaber zum Thema Verunreinigungen durch Nitrosamine von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised procedures - Human (CMDh) wurde erneut aktualisiert.

19.07.2024 Meldung PD
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