Die Teilnahme ist ausschließlich den Mitgliedern des Ausschusses vorbehalten.
Arbeitsschwerpunkte des Ausschusses sind regulatorische Fragestellungen des Medizinprodukterechts mit Fokus auf stoffliche Medizinprodukte. Eine entscheidende Rolle spielt hierbei die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Zu den relevanten Themenfeldern gehören insbesondere Abgrenzungs- und Klassifizierungsfragen, aktuelle rechtliche Entwicklungen, internationale Aspekte sowie die europäische Datenbank EUDAMED.