AG China: Aktuelle Entwicklungen in Politik, Regulierung und Marktpraxis

AG China: Aktuelle Entwicklungen in Politik, Regulierung und Marktpraxis

Die AG China informiert über aktuelle politische und regulatorische Entwicklungen in China und deren Auswirkungen auf die pharmazeutische Industrie.

Im Mittelpunkt stehen die neuesten Rahmenbedingungen für Unternehmen, strategische Entwicklungen im deutsch-chinesischen Verhältnis sowie praktische Fragestellungen für den Marktzugang.

Schwerpunkte der Sitzung sind:

1) China 2026/2027: Politische Entwicklungen und strategische Weichenstellungen für die deutsche Pharmaindustrie

• Aktuelles Lagebild: zentrale Beobachtungen einer vierwöchigen China-Reise und Gespräche mit Behörden, Unternehmen und dem Generalkonsulat
• Politischer Ausblick 2027–2029: Szenarioanalyse zu den deutsch-chinesischen Regierungskonsultationen und möglichen künftigen Kooperationsformaten
• Konsequenzen für den Pharmamittelstand: Strategische Entscheidungen zu Lokalisierung, klinischer Entwicklung, Marktzugang und Partnerschaften – Was sollten Unternehmen jetzt konkret vorbereiten?

Chenchao Liu, Managing Director SILREAL GmbH

2) China Cross-Border E-Commerce: Navigating Regulation and Practice

• CBEC: Why it has emerged as a highly viable and efficient business model in China
• Key success factors and practical considerations
• The relevant regulatory framework for different category
• Common hurdles and challenges companies should be aware of
• How quality and compliance with applicable quality standards can be ensured in practice in this Model

Dr. Felix Wu, CEO, Woo Biomed / Emily Wong, VP, Woo Biomed / Norma Freise-Otto, Head of International Business, DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH

3) Navigating China’s Updated Regulatory Landscape for Generics and OTC Products

Prerequisites for Generic Drug Registration in China, Regulatory Pathway for OTC Drugs in China & Marketing Authorization Regulations

Qiaoling Yang, General Manager, Heaslicen Pharma Consulting

4) CHINA REACH – New Requirements for the Registration of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs)

Cécile Rousseau, Global Practice Area Lead Pharma, Ramboll Group

Die Sitzung ist offen für alle interessierten Mitgliedsunternehmen und für diese kostenfrei!