Pharma Deutschland startet digitalen Reiseapotheken-Konfigurator

Neuer Service unterstützt individuelle Reisevorbereitung und stärkt die Gesundheitskompetenz.

Selbstverständlich Selbstmedikation

Der Selbstmedikations-Summit von Pharma Deutschland.

Parlamentarischer Abend zur Primärversorgung in Berlin: "Primärversorgung- Quo Vadis?"

Neue Wege in der Versorgung – wie gestaltet sich die neue Primärversorgung?

Kinderarzneimittel-Datenbank ZAK® für medizinische Fachkreise

ZAK® wächst weiter: Plattform für Kinderarzneimittel gewinnt an Reichweite

Antibiotikaresistenzen nehmen weiter zu: RKI veröffentlicht aktuelle Daten für 2025

Trotz nationaler Reduktionsziele bleibt der Antibiotikaeinsatz nahezu unverändert. Gleichzeitig erschweren wachsende Resistenzen, insbesondere bei E. coli, die Behandlung bakterieller Infektionen.

Digitalisierung und KI in Herstellung und Qualitätskontrolle im Fokus

EMA ruft zu Fallstudien zu KI und Digitalisierung auf

EU-Kommission legt European Innovation Act vor

Der neue Gesetzgebungsvorschlag der EU-Kommission soll Finanzierung, öffentliche FuE-Aufträge und regulatorische Erprobung von Innovationen erleichtern.

Evaluation zu den Änderungen des § 130b SGB V durch das Medizinforschungsgesetz

Das Bundesministerium für Gesundheit bittet Pharma Deutschland um eine Stellungnahme zu den Auswirkungen der Neuregelungen des § 130b SGB V durch das Medizinforschungsgesetz.

EU-Projekt DIGICAP startet: Digitalisierung der Konformitätsbewertung

Horizon-Europe-Projekt soll MDR- und IVDR-Zertifizierungsverfahren effizienter und interoperabler gestalten

IVDR: Erneut überarbeitete Leitlinie zu den Klassifizierungsregeln

Revision 5 der MDCG 2020-16 enthält Klarstellungen und neue Beispiele zur Einstufung von In-vitro-Diagnostika.

Pharma Deutschland Akademie: Arzneimittelsicherheit – Status Quo 2026

Im Rahmen des WiDi-Seminars am 13. Oktober 2026 werden aktuelle Fragestellungen aus dem Bereich Pharmakovigilanz diskutiert und beantwortet - online.

Pharmakovigilanz: Aktualisierung des Leitfadens zur guten Pharmakovigilanzpraxis

GVP Module III - Pharmacovigilance inspections wurde in der Revision 2 veröffentlicht