Pharma Deutschland beantragt Streithilfe im Berufungsverfahren zur Kommunalabwasserrichtlinie

Verband unterstützt Berufung klagender Pharmaunternehmen gegen die Erweiterte Herstellerverantwortung.

Freiburger PFAS-Studie: Wer nur die Moleküle betrachtet, verkennt das große Ganze

Pharma Deutschland kritisiert die UBA-Studie zur Ersetzbarkeit von PFAS-Wirkstoffen, weil sie die regulatorischen Pflichten und die operativen Realitäten ausblendet.

GKV stellt klar: Bestehende Therapien bleiben geschützt

Pharma Deutschland sieht trotz Klarstellung Nachbesserungsbedarf für bestehende bundesweite Praxisbesonderheiten.

Pharma Deutschland-Akademie: "Market-Access II - Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?"

Damit der Market Access nicht zum Market Exit wird!

Online-Infoveranstaltung: Neue EU-Regularien zur Versorgungssicherheit - Was kommt auf die Pharma-Branche zu?

Pharma Deutschland informiert am 21. September 2026 über aktuelle EU-Regulierungen zur Versorgungssicherheit – von der EU-Pharmareform und dem Critical Medicines Act bis hin zu neuen Anforderungen an das Lieferengpassmanagement.

NRW-Pharmadialog wird fortgesetzt: Erfolgsmodell für den Austausch zwischen Politik und Industrie

Chancenpapier verabschiedet: Land, Ministerien und Pharmaverbände setzen ihre Zusammenarbeit fort – mit Fokus auf Krisenvorsorge und einer belastbaren Arzneimittelversorgung.

G-BA: Einleitung von Stellungnahmenverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie

Die Änderungen betreffen die Anlagen II (Lifestyle Arzneimittel), III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse), VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln) – Teil A und die Anlage VIIa (Biologika und Biosimilar).

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

EMA-EMRN veröffentlicht ihr Konzept zur Verwendung von Datenstandards

Das EMRN (European medicines regulatory network) der EMA ermöglicht eine Stellungnahme zu ihrem Konzept zur Vereinheitlichung von Standards für Daten in Europa.

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V