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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 135/2026

16. Juli 2026

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News

 
Pressemitteilung Branche & Märkte

Pharma zählt zu den Top-3 Arbeitgeberbranchen

Umfragen zeigen: Die Pharma-Branche punktet durch Sicherheit und Karrierechancen

 
Branche & Märkte, Produktion & Versorgung

Einladung zur Infoveranstaltung zu den Herstellerabschlagsregelungen nach § 130a Absatz 1b SGB V

Pharma Deutschland informiert über die Umsetzung der neuen Herstellerabschläge im Rahmen des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes.

 
Branche & Märkte, Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung

Aktualisierter DiPA-Leitfaden des BfArM veröffentlicht

Neue Regelungen erweitern den pflegerischen Nutzen und ermöglichen die vorläufige Aufnahme von DiPA in das Verzeichnis.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Corrigendum zum Annex 15 Concept Paper des EU-GMP-Leitfadens

EMA korrigiert Zeitplan für Annex 15 Revision

 
Forschung & Entwicklung, Regulierung & Zulassung

Konsolidierte ICH E6(R3)-Leitlinie zu Good Clinical Practice veröffentlicht

Vollständiges GCP-Rahmenwerk für innovative, dezentrale und datengetriebene klinische Prüfungen liegt erstmals in konsolidierter Form vor.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

50. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 16. Juli 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

 
Medizinprodukte

Dashboard Version 3.5 zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten

Aktualisierte Auswertung aller Umfragen der EU-Verfügbarkeitsstudie

 
Regulierung & Zulassung

Arzneimittelverordnung und dgMP - Quantensprung am 14. Juli?

Digitale Gebrauchsinformationen ergänzen den digitalen Medikationsprozess

 
Regulierung & Zulassung

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

 
Regulierung & Zulassung

EMA/HMPC: Entwurf des “Reflection paper on particulars for safety signals for (traditional) herbal medicinal products” veröffentlicht

Das Reflection Paper beschreibt die besonderen Gesichtspunkte, die bei Sicherheitssignalen für pflanzliche oder traditionelle pflanzliche Arzneimittel zusätzlich zu den etablierten EMA-Leitlinien berücksichtigt werden sollten.

 
Regulierung & Zulassung

EMA: Webinar zu Anpassungen des elektronischen Antragsformulars (eAF)

EMA informiert über geplante Anpassungen des eAF zur Unterstützung der IDMP-Standards.

 
Regulierung & Zulassung

EMA SME Info Day 2026: Unterstützung von der Entwicklung bis zur Zulassung

Hybridveranstaltung der EMA zu regulatorischen Unterstützungsangeboten für kleine und mittlere Unternehmen.

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