Zulassung: Informationen zu Schulungsmaterialen von parallel importierten Arzneimitteln
Das BfArM hat die Hinweise bei e-Einreichungen aktualisiert
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Die detaillierte Übersicht des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die notwendigen Unterlagen für den Antrag auf Zulassung eines parallel importierten Arzneimittels wurde um das Erklärungsformular für Schulungsmaterial ergänzt.
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