25.03.2026 PD

Zulassung: Aktualisierung verschiedener Dokumente zu Produktinformationen

Neue Referenz-Dokumente der EMA und QRD-Anhänge
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen, 
Marit Heimbürger, 
Stephanie Pick
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Reihe von Dokumenten zur Produktinformation von Humanarzneimitteln überarbeitet.
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