Verordnung (EU) 2024/1860: Aktualisierter Entscheidungsbaum zu Art. 10a MDR und IVDR

Zur Unterstützung des Fragen-und-Antworten-Dokuments zur praktischen Umsetzung von Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) hat eine Arbeitsgruppe der CAMD (Competent Authorities for Medical Devices) den Entscheidungsbaum zu Art. 10a MDR und IVDR entwickelt und jetzt überarbeitet. Eine Kommentierung ist über Pharma Deutschland bis zum 24. März 2025, 12 Uhr, möglich.