Teilnahme für Hersteller und Bevollmächtigte bis 18. März 2026.
Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Die Europäische Kommission führt eine Umfrage zum Stand der Umsetzung der MDR und IVDR durch. Angesprochen sind Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie deren Bevollmächtigte. Die Teilnahme wurde bis zum 18. März 2026 verlängert.
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