Teilnahme für Hersteller und Bevollmächtigte bis 28. Februar 2026.
Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Die Europäische Kommission führt eine Umfrage zum Stand der Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) durch. Angesprochen sind Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie deren Bevollmächtigte. Die Teilnahme ist bis Ende Februar 2026 möglich.
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