Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Fragen und Antworten zur Registrierung in EUDAMED sowie zu dem Übergang von DMIDS zu EUDAMED veröffentlicht.
Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Ab dem 28. Mai 2026 müssen neue Produkte verpflichtend in EUDAMED registriert werden, weiter in Verkehr gebrachte Produkte müssen bis zum 28. November 2026 in EUDAMED registriert sein. Die Pflicht zur Registrierung von Produkten im DMIDS entfällt.
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