Pharmakovigilanz: Schriftliche Information zur Routinesitzung nach § 63 AMG
Berichte zur 98. Routinesitzung am 19. März 2026
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) informieren über aktuelle Themen der Arzneimittelsicherheit.
Bitte loggen Sie sich ein, um den Artikel weiterzulesen.
