Pharmakovigilanz: FAQ zur Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012
Aktualisierte Fragen und Antworten der EMA zur Signal Detection
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Das Fragen- und Antworten-Dokument zur Durchführungsverordnung (EU) 2025/1466 der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), welches auf die Änderungen der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012 zur Signal Detection eingeht, wurde in einer neuen Revision veröffentlicht.
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